Я помню все твои первые разы. Твой первый вздох. Первый крик. Первый раз, когда врачи отвели глаза. Первый раз, когда я услышала слово «диагноз». Мир, который только что раскрасился в яркие цвета, вдруг съежился до размеров кабинета врача и зазвучал странными, пугающими терминами. Я не знала тогда, что это не конец нашей с тобой истории. Это самое ее начало....

Здравствуйте, дорогие друзья!!! Меня зовут Наталья, я мама Кондратенко Романа, ребёнка которого мы очень хотели и ждали. На третьем скрининге нам сказали, что у ребенка есть отклонения в развитии, насколько они серьёзные мы узнали только после его рождения, когда был поставлен диагноз: Нейрогенный артрогрипоз с мультисистемными аномалиями развития. Множественные комбинированные контрактуры суставов верхних и нижних конечностей. Стойкие значительно выраженные нарушения нейромышечных, скелетных статодинамических функций, а также речевых и сенсорных (зрения) функций. Множественные врождённые пороки развития головного мозга. Структурная фокальная эпилепсия.

Роману в этом году исполнилось 10 лет на протяжении этого времени были бесконечные больницы, обследования, поиск «волшебной таблетки» или лучшего специалиста. Реабилитация, массажи, специальные занятия, упражнения давались с трудом иногда и со слезами, но это был путь в перёд к маленьким победам, которые давали ребёнку радость, упертость, силы идти дальше. В центре «Шаг за Шагом» у Романа появился новый Друг-Иван, специалист, который с первых занятий понравился сыну, он с огромной радостью идёт на них и с нетерпением ждёт очередных занятий.

Наш путь с Катюшей: история любви длиною в жизнь

Всем привет! Меня зовут Светлана Мельник, и я мама особенной и очень любимой дочки Катюши. Наш путь не был простым, но мы проходим его вместе, держась друг за друга.

Катюша появилась на свет раньше срока, в 29 недель, с весом всего 1640 грамм. Ее первые два месяца жизни прошли в больнице: под капельницами, кувезом, а потом — долгие 1,5 месяца кормления через зонд. Как же мы были счастливы, когда смогли перейти на бутылочку с грудным молоком!

Выписавшись домой, мы сразу начали бороться за ее развитие: курсы массажа, плавание, ЛФК. Я видела отставание, но врачи успокаивали: «Она недоношенная, догонит». Лишь в реабилитационном центре «Надежда» нам прямо и честно сказали: «У вас ДЦП». Диагноз спастическая диплегия нам поставили в 1 год и 2 месяца. Сказать, что это был шок — ничего не сказать. Но наконец-то мы поняли, с чем боремся.

С этого дня началась наша усиленная реабилитация. Я искала лучших специалистов, и наши дни были расписаны по минутам: АФК, дефектолог, сенсорная интеграция, плавание, иппотерапия. По 3-4 занятия в день, разбросанные по всему Волгограду и области. Я верила в чудо, надеялась, что вот-тот самый метод станет «волшебной таблеткой», и Катюша сделает свои первые шаги.

Тогда же я услышала мудрые слова от одного врача: «Главное — интеллект, а с остальным можно справиться». Сейчас я понимаю это всей душой. Это — наш главный приоритет.

Сейчас наша жизнь стала более осознанной. Мы оставили бесконечную гонку и выбрали то, что действительно важно и нравится Кате: адаптивная физкультура, плавание, дефектолог, логопед, иппотерапия и творческие занятия, подготовку к школе. Мы видим ее прогресс и радуемся каждому, даже самому маленькому, достижению.

Этот путь мы проходим вместе с моей дочерью. И мы бесконечно благодарны каждому, кто поддерживает нас и идет рядом. Спасибо, что вы с нами! ❤

Меня зовут Семёнова Людмила Владимировна, я мама Семёнова Арсения Александровича.

21.04.2016 г.р.

У Арсения не один диагноз, имеются множественные нарушения развития.

ДЦП (атактическая форма), Синдром Нунана, умеренная умственная отсталость на фоне хромосомных нарушений.

Арсений родился на 37 недели беременности. Состояние на момент рождения средней тяжести. За счет врожденной патологии микрогнатия произошло западание языка, была проведена санация верхних дыхательных путей. После чего наш малыш задышал самостоятельно и его перевели в палату интенсивной терапии под наблюдение врачей. Первые 5 суток он находился на зондовом питании. Диагноз при рождении - Синдром Пьера Робена, стигмы дисэмбриогинеза, незрелость. Далее нас перевели в городскую детскую больницу города Волжского в отделение патологии новорожденных. С тех пор мы начали борьбу за здоровье нашего сыночка! Анализы, обследования, консультации генетика, невролога. Делали все, что в наших силах - массаж, физиотерапия, ЛФК, остеопатия. 2 февраля 2017 года мы были направлены на обследование в Волгоградскую областную детскую клиническую больницу №1 и там нам был выставлен страшный для нас диагноз - Детский Церебральный Паралич (атактическая форма), задержка психомоторного развития, гиперметропия слабой степени. Мы прошли все необходимое лечение и нас выписали под наблюдение педиатра и невролога.

Тогда мы прошли курс Войта терапии и обкалывание препаратами в определенные точки. В мае мы повторно ложимся в Волгоград на реабилитацию, после чего нас ждала медико-экспертная комиссия, где Арсению была установлена инвалидность.

К 1.5 годам Арсений с трудом, непродолжительно сидел, не умел ползать, с трудом стоял у опоры. Мы искали лучших специалистов. Четыре раза ездили в Челябинск в реабилитационный центр "Сакура" и Арсений делала огромные успехи. В три годы он сделал первые шаги, это было огромное счастье для нас и огромная победа. По приезду, после последнего курса реабилитации, Арсений прошел дополнительное обследование, врач генетик изменил диагноз на Синдром Нунана. С тех пор мы не останавливались и боролись за здоровье Арсения.

Несмотря на все трудности, Арсений растет удивительно сильным и жизнерадостным мальчиком. Благодаря постоянным занятиям он научился самостоятельно сидеть, ходить. Но речь к сожалению так не появилась.

Сейчас Арсению 9 лет. Мы занимаемся в центре поддержки людей с ограниченными возможностями "Шаг за Шагом"

с логопедом-дефектологом, сенсорной интеграцией, массаж. Из-за нарушения мышечного тонуса (гипотонии), Арсению необходимы постоянные занятия по АФК. Мы очень надеемся попасть на курс реабилитации к Белозерову Ивану Геннадьевичу, профессионалу своего дела. Чтобы попасть на курс, нам нужна ваша поддержка и помощь.

Савелий родился 20.02. 2019 года. Прекрасный милый мальчик, но я сразу понимала , что что-то не так. Он много спал, плохо ел, не реагировал. Врачи стали искать причины, мы сдали тонны анализов, один из которых был отправлен в Америку, большая неврологическая панель, что-то нам предоставляли по ОМС, но в основном приходилось и приходится всё оплачивать самим.

Его смотрели профессора из разных городов, диагноза не установили , сказали заниматься систематически по запросу.

В 1.8 Сава пошёл, Слава Богу, мы нашли тогда занятия с Иваном Б. попали к нему , и на 4 занятия Сава сделал самостоятельные шаги. Но моторная неловкость сохраняется к сожалению до сих пор, некая неуклюжесть, мы много делаем разного вида массаж и занимаемся логопедическим занятиями, дефектологии,логоритмикой т.к. сынок пока не говорит. Занятия АФК нам необходимы, чтобы правильно формировалась и сохранялась осанка, чтобы не было сколиоза, а также, чтобы Савушка научился владеть хорошо своим телом.

Маленькая история о небольшой девочке с огромным будущем. Так могла бы начать свой рассказ о дочери, пожалуй, любая любящая мама. Вот и я хочу поделиться рассказом о своей старшей и долгожданной Марго, решившей прийти в этот мир раньше положенного срока.

Вселенная так устроена, что всё непривычное и непонятное вызывает интерес, удивление, опасение, заставляет пристально смотреть и оборачиваться во след. За свои 14 лет она не раз доказывала нам, родителям, что она настоящий борец с открытым сердцем и большой душой, не обращающий внимание на косые взгляды и указательный жест в свою сторону.

Научившись самостоятельно ходить только в три года, в свои семь Ритуля уже пошла в первый класс в школу наравне с физически здоровыми детьми. Ей многократно приходилось объяснять ребятам почему её “нога хромает”, что за зверь такой этот детский церебральный паралич, почему она “не любит играть в мяч” и прыгать в классики.

Массажи, физио, физкультура со множеством специальных упражнений помогают нам избежать операций под наркозом и облегчают неприятные болевые ощущения.

Когда вырастет, Маргарита мечтает стать ветеринаром или кинологом и помогать животным, тем, кому нужна наша помощь. А сегодня наша помощь нужна ей и другим деткам, чьи возможности здоровья сегодня ограничены.

С благодарностью ко всем неравнодушным, семья Маргариты.

Меня зовут Камила, и я хочу поделиться с вами историей о моей дочери Амины. ?Каждая мама, безусловно, проходит через непростой путь, выхаживая своего недоношенного малыша. У каждой семьи есть своя уникальная история о рождении такого ребенка. ?И вот наша история… Амина, одна из двойни, появилась на свет на 26-й неделе беременности в Волгограде. С первых минут она проявила невероятную стойкость, в то время как её брат не смог справиться с трудностями и покинул нас на восьмые сутки. ?Я была опустошена, и только молитвы помогали мне справляться с этой утратой. ?? В течение двух недель мне разрешили впервые взять Амину на руки прямо в кювезе, окружённом проводами и датчиками. Она была моим светом в тот тёмный период, и вскоре нас перевели в отделение недоношенных детей в Краснооктябрьский район, где мы провели три месяца. ?С рождения малышка боролась за свою жизнь, проведя два месяца в реанимации на ИВЛ (искусственной вентиляции легких). Я приезжала к ней каждый день, и наши короткие встречи были для меня настоящим счастьем. ♥️После отключения аппарата Амина перенесла операцию по дренированию, связанной с прогрессирующей гидроцефалией. Как только её состояние стабилизировалось, мне вновь разрешили держать её на руках. Это было невероятное счастье! ?Набрав вес, нас перевели в нейрохирургическое отделение, где в девять месяцев Амина перенесла операцию по установке постоянного шунта. ??Спустя год ей провели ещё две операции - дренирование субдуральных и эпидуральных гидром. Несмотря на все трудности, моя сильная девочка стойко преодолела всё. В два года она начала держать голову, а в три года мы начали занятия АФК, войта-терапией, массажами и посещениями бассейна. ?♀️Сейчас Амине 8 лет, и несмотря на диагнозы, мы продолжаем заниматься:

• структурная фокальная эпилепсия с автономными приступами, трансформирующимися в версивные и тонические;


• синдром ДЦП;


• спастический тетрапарез;


• окклюзионная гидроцефалия;


• задержка психомоторного развития.

Три года назад мы переехали в Волжский и начали заниматься в центре "Шаг за Шагом", где продолжаем реабилитацию. Осталось всего месяц до начала нашего четвёртого курса АФК с замечательным инструктором Иваном Белозеровым. ✨Амина очень любит занятия с Иваном, они быстро находят общий язык, и его приезды в наш город всегда ждут с нетерпением. Занятия очень эффективны, и Амина стала активнее и более выносливой, а также чаще говорит. ??Центр "Шаг за Шагом" организует благотворительные акции, предоставляя бесплатные занятия для детей с инвалидностью. Эти занятия стоят дорого, и не все родители могут их оплатить, но благодаря добрым людям наши дети могут заниматься бесплатно. ?????? Огромное спасибо всем за вашу доброту и поддержку, за радость, которую вы приносите нашим детям! ?

21 октября 2020 года на свет появилась Ариана – долгожданный и запланированный ребенок. Беременность протекала без каких-либо осложнений, все шло прекрасно. Однако на сроке 36 недель, из-за подтекания околоплодных вод, наша малышка родилась раньше времени. Вес при рождении составил 2250 грамм, а рост – 50 сантиметров.

Сразу после рождения Ариану забрали в реанимацию, где она провела целую неделю. Ей требовалась поддержка кислородной маски, и она училась кушать – сначала через зонд, а затем и самостоятельно. Немного набрав вес, нас перевели в детскую больницу. Там мы пробыли еще неделю, проходя множество обследований. Именно тогда мы узнали об ишемической нейропатии зрительного нерва, открытом овальном окне и слабых, словно «ватка», мышцах. Врачи поначалу говорили, что все в пределах нормы, просто ребенок еще не окреп. Но вскоре мы сами стали замечать, что Ариана не держит голову в положенный срок, не переворачивается и в целом отстает от нормы. Наши обследования начались по второму кругу.

Мы начали заниматься моторным онтогенезом с замечательным специалистом, и благодаря ей Ариана научилась держать голову, вставать на четвереньки, ползать и сидеть. К слову, сидеть она начала сама (без высаживаний) в 10 месяцев. Когда Ариане исполнилось полтора года, ей поставили диагноз ДЦП, атаксическая форма. И тут начались наши поиски реабилитолога.

В 1 год и 10 месяцев Ариана сделала свои первые шаги, а в 2 года совершенно случайно нас пригласили на занятия к Ивану. Признаюсь честно, были сомнения, так как имелся не очень хороший опыт работы со специалистами. Но Иван покорил Ариану с первого же занятия. Он сумел найти к ней подход, и занятия проходили без истерик и криков. После курса были видны первые результаты: ножки окрепли, она начала более уверенно стоять на ногах и ходить на большие расстояния.

Теперь каждый приезд Ивана мы ждем с нетерпением, потому что знаем, что после будет только прогресс и хорошее настроение. Иван научил Ариану подниматься по лестнице, спускаться и бегать — то, что ещё пару лет назад казалось лишь мечтой.

Мы очень благодарны Светлане, что она познакомила нас с Иваном Белозеровым и делает всё возможное для того, чтобы он приезжал чаще, чтобы наши дети могли получить квалифицированную помощь.

Каждое занятие — это не просто шаг к выздоровлению, это шаг к лучшей жизни для нашей маленькой Арианы.

Вера родилась глубоко недоношенной: на 28 неделе моя крошка появилась на свет с экстремально малым весом в 910 грамм. Когда я первый раз взяла ее на руки - я даже не почувствовала веса. Естественно, такое раннее рождение отразилось на ее здоровье. Чего только у нее не было: перинатальное поражение нервной системы, бронхо-легочная дисплазия, НЭК, синдром мышечной дистонии, ретинопатия, открытое овальное окно. Сейчас уже не помню половины диагнозов. После 3 месяцев выхаживания в больнице мы выписались домой и начался наш путь к здоровью….

Если к малышам, в срок рожденным, все умелки приходят просто потому что пришло время, то с нами все было не так… Над каждой умелкой мы усердно работали: постоянные курсы массажей с интервалом в начале в 20 дней, потом в 2-3 месяца, потом в полгода и ежедневные лфк. Очень долго сохранялся гипертонус в ногах, а вот верх был в гипотонусе.

В итоге, в 7 месяцев Вера начала держать голову, в 8- перевернулась, в 10- села, в 11 поползла и в 1,4 года пошла.

Казалось, что все самое страшное позади: ребенок интелллектуально сохранный и вроде по физическому развитию сверстников мы догнали. Но слабость плечевого пояса сохранялась : Вера немного сутулилась, но массажами мы это убирали.

Сейчас Вере 6 лет, у нее идет бурный рост и прогрессирует сколиоз, есть заметное отклонение корпуса вправо и кифоз 35 градусов. Оказалось, что у нее укорочение грудных мышц, которое приводит к сильной сутулости.

Так же выяснилось со временем, что у Веры дисплазия соединительной ткани, из-за чего слабые все связки, появилась плоско-вальгусная установка стоп, и как следствие - перенос массы тела на одну сторону, что способствует еще большему отклонению тела в сторону.

Реабилитация с Иваном Белозеровым дает очень хороший результат : у нее заметно уменьшается сутулость, увеличивается подвижность плечевых суставов, укрепляются все мышцы.

Мы уже прошли огромный путь, смогли компенсировать многие заболевания, но теперь очень важно остановить прогрессирование сколиоза, и нам очень нужна помощь грамотного специалиста.

Меня зовут Кристина. Я мама одного маленького парнишки семи лет по имени Арсений.

В семье мы называем его Сеня.

Мы живём в городе Волжский Волгоградской области.

Мой мальчик не такой, как большинство деток сверстников. У него есть проблемы с восприятием окружающего мира. У него расстройство аутистического спектра.

Он родился в срок здоровым и крепким малышом с хорошим аппетитом. До 1,5 лет он, как и большинство деток, рос и развивался как положено по графику. Но что то вдруг пошло не так и судьба немного свернула в другую сторону. Мой мальчик начал терять приобретённые до 1,5 лет навыки. Пропала речь, жевательный рефлекс, испортилось поведение, на прогулке начал убегать и совсем замкнулся в себе (как будто между его сознанием и окружающим его миром встала огромная непробиваемая стена из мутного толстого стекла).

Врачи, к которым мы обращались, говорили: "не переживайте, всё в порядке, мальчики медленнее развиваются, всё будет хорошо".

Когда уже не к кому было обратиться, мы решили брать всё в свои родительские руки. Нашли специалистов, с которыми наш сын занимается с трех лет (АФК, АВА терапия, сенсорная интеграция, бассейн, арт-терапия (да, да и это тоже, как часть реабилитации), остеопат, мануальный терапевт, иммунолог и много много ещё разных специалистов разных направлений). В постоянной реабилитации мой Сеня находится с трех лет. Самое главное это то, что есть положительная динамика.

В настоящее время сынок посещает один замечательный центр развития для детей с ОВЗ "Шаг за шагом". В данном центре работает очень много профессионалов. В ноябре Сеня вместе с другими детками из нашего города пойдёт на очень крутой интенсив по адаптивной физической культуре. Специалист Иван Белозеров приезжает к нам в город несколько раз в год. И каждый раз наш центр организовывает благотворительные акции чтобы собрать денежные средства на проведение таких интенсивов.

Да, занятия очень эффективные, но и очень дорогие. Не все родители могут позволить себе оплатить их. Поэтому, дорогие друзья, прошу вас помочь мне в этом непростом, но добром деле и дать возможность деткам получить на данном интенсиве новые навыки и закрепить уже полученные.

С огромной благодарностью и теплотой в сердце, мама Сени, Кристина!

Здравствуйте, дорогие наши друзья! Давайте знакомиться,я Мария, мама прекрасной принцессы Дианы. Дианочке 14 лет, ДЦП (спастическая диплегия).

Мы очень ждали и готовились к рождению нашей доченьки. Но все случилось как в страшном сне... При рождении Дианочка сразу не закричала, ее забрали в реанимацию. Двойное обвитие пуповиной вокруг шеи. Состояние было тяжелое, ИВЛ (искусственная вентиляция легких); асфиксия, гипоксия. После выписки через 1,5 месяца начался наш поиск специалистов. Больницы, реабилитации, постоянные поездки.

Благодарим наших родных, знакомых и всех всех кто нас поддерживает

Занятия АФК для нашей дочери — это жизненная необходимость. Без движений состояние может ухудшаться. Несмотря на все сложности, Дианочка отважная и сильная девочка! На данный момент она научилась ползать (подтягивается на руках), делает перевороты, стоит на высоких коленях с поддержкой. Она очень любит книги, рисовать, слушать музыку и учиться в школе. Может печатать на планшете с помощью мамы.

Мы очень рады знакомству с Иваном Белозеровым. Он большой профессионал своего дела! С ним все занятия проходят очень активно и позитивно. У Дианочки после каждого курса хорошие результаты!

Родилась раньше срока на 4 месяца с весом 560 грамм,одна из двойни! По Апгару 4/5/6. Милана 2 месяца была на аппарате ивл,далее два месяца на кислороде,у Миланы была операция на глаза с весом когда она достигла1200. После 4 х месяцев непрерывного выхаживания,выписали домой! Милана не смогла в срок ползать,тогда мы были на постоянных реабилитациях и массажах, с помощью специалистов Милана стала ползать,сидеть,а потом и ходить ближе к 2 м годам! Массажи остаются по сей день нашими лучшими друзьями так как у Миланы слабые мышцы всего тела! По мимо физического здоровья у нас еще страдает психика,а именно:это задержка речевого развития с отставанием.

Компенсировать эти недостатки,очень поможет курс реабилитации специалиста. Помощь в восстановлении мышечного тонуса,улучшить двигательные навыки,стимулировать речевую функцию,улучшение эмоциального фона,улучшение работы дыхательной функции.

В нашей большой и дружной семье особенная девочка — Маша. Она пятый ребёнок, и её появление стало настоящим праздником. Беременность протекала замечательно, роды прошли благополучно, но после рождения мы с мужем узнали о синдроме Дауна. Однако для нас Маша всегда оставалась и остаётся любимым ребёнком, нашим сокровищем.

До четырёх лет наша малышка не ходила, а только ползала, исследуя мир с присущей детям любознательностью. Серьёзным испытанием стали частые болезни и необходимость операции по удалению миндалин и аденоидов. Но весной 2023 года началась новая глава в жизни Маши — первый курс реабилитации под руководством Ивана Белозерова.

Благодаря профессиональному подходу уже через месяц после курса Маша сделала свои первые самостоятельные шаги! А через полгода она уже полноценно ходила. Следующим важным этапом стал курс в центре "Шаг за шагом" с Иваном Белозеровым, по преодолению страха и обучению ходьбе по лестнице. Каждый новый навык — это результат не только её стараний, но и профессиональной помощи специалистов.

Сегодня наша шестилетняя Машенька — настоящее солнышко, которое освещает каждый наш день своей искренней улыбкой. Она обожает рисовать, танцевать под музыку и играть со старшими сестрами и братом . Её смех — это музыка, которая исцеляет любые тревоги и сомнения.

Благодаря упорной работе в реабилитационном центре "Шаг за шагом" на курсах Ивана Белозерова Маша смогла сделать ещё один важный шаг в своей жизни — пойти в детский сад. Это стало настоящим прорывом, открывшим для неё двери в мир общения со сверстниками, новых впечатлений и возможностей для развития. В садике она учится взаимодействовать с другими детьми, развивает социальные навыки и получает бесценный опыт жизни в коллективе.

Иногда люди смотрят на Машу с недоумением, но она не замечает этого — её душа слишком чиста и открыта. Она учит нас быть добрее, терпимее и видеть красоту в каждом мгновении жизни.

Мы верим, что каждый ребёнок заслуживает любви, заботы и возможности реализовать свой потенциал. Именно поэтому мы обращаемся к вам с просьбой поддержать благотворительный фонд. Ваша помощь может изменить жизнь не только Маши, но и многих других особенных детей, помогая им раскрыть свои таланты и стать счастливыми.

Давайте вместе создавать мир, где каждый ребёнок будет чувствовать себя любимым и нужным. Ведь нет ничего важнее, чем подарить детям возможность расти и развиваться в атмосфере понимания и поддержки.

У нас ДЦП, спастическая формаРодились мы на 3кг750г , но в родах, что-то пошло не так И вот мы в реанимации.Два месяца врачи вытаскивали его с того света. Диагноз нам поставили не сразу. Через год нам поставили ДЦП, еще через год инвалидность. И началась реабилитация. Врачи, специалисты ЛФК, массажи., бассейн, тренажерный зал.

16лет мы посещали реабилитационный центр"Надежда". Прогнозы были плохие. Говорили, что мы будем лежачими, но благодаря совместным усилиями, упорным занятиям , хорошим специалистам мой ребенок ходит с поддержкой очень неплохо плавает. Читает набирает тексты на компьютере. Да не все у него хорошо получается, но все мы не идеальны. Мы прошли долгий путь, две операции в Туле и в Турнера(Санкт-Петербурге), боль, слезы, неверие. Зато сейчас, мы закончили школу, ходим в театральный кружок, плаваем увлекаемся музыкой, общаемся не забываем про реабилитацию. Нам очень нравится заниматься с Иваном Белозеровым. Его занятий не дают махнуть на себя рукой,.держать себя в определённой форме Мы очень благодарны "Шаг за Шагом, что они организуют эти занятия.

Дорогие друзья и просто неравнодушные люди,

сегодня хотим вам рассказать о нашей маленькой дочке Настеньке. Настя долгожданный и желанный ребенок, которому повезло родиться в семье, где ее любят. Если бы одна любовь могла исцелить ее, как было бы чудесно! Искусные руки кардиохирурга практически вылечили ее сердце и заставили биться снова: Настя перенесла две операции в раннем возрасте, появившись на свет с Врожденным пороком сердца. Однако долгая гипоксия привела к неврологическим нарушениям. Так в 1 год Насте поставили диагноз Детский церебральный паралич (смешанной формы). В свой первый год жизни дочка лишь немного могла держать голову. Сейчас ей 6 лет! И она ходит и бегает с помощью взрослого! Все ее достижения – это каждодневный труд специалистов Адаптивной физкультуры и, конечно, самой Настеньки.

Настя очень любит гулять, если раньше она это делала в коляске , то сейчас благодаря регулярным занятиям лечебной физкультурой с Иваном Белозеровым, она может пройти пешком значительное расстояние . Настя с каждый курсом становится все увереннее в своих движениях. У нее улучшилась координация, ощущение своего тела в пространстве. Теперь она легче и быстрее преодолевает препятствия на своем пути, все меньше и меньше ей требуется для этого поддержки взрослого.

Настя с огромным нетерпением ждет очередного курса лечебной физкультурой! Занятия с Иваном не просто позволяют добиваться видимых результатов, но и воодушевляют и ребенка, и родителей.

Дочка родилась от первой беременности недоношенной в 32 недели. Беременность проходила хорошо ничего не предвещало беды. Я шла зимой на консультацию в поликлинику и подскользнулась упала и меня положили на сохранение в роддом.

Через 2недели после лежания в больнице у меня начались схватки их пытались остановить но так и не смогли. Роды были очень тяжелые со стимуляцией и выдавливанием. дочка родилась в тяжёлом состоянии ,лёгкие не раскрылись ,сама не , её сразу забрали в реанимацию и боролись за её жизнь.Три недели она находилась под ивл,потом потихоньку начала дышать самостоятельно.

Нас перевезли на скорой в детскую соматическую больницу,там провели полное обследование.поставили кучу диагнозов и сказали что у неё обширное кровоизлияние в мозг 4 степени,будут последствия и отклонения в развитии,но какие мы пока не знаем. начались наши бесконечные лечения и реабелитации!

Она родилась с маленьким весом 1840кг и мы лежали в больнице пока не набрали вес до 2500кг и пока не научились самостоятельно кушать из бутылочки,до этого кормилась только через зонд ,грудь сосать не смогла.приходилось сцеживать молоко и кормить из бутылочки или через зонд.

К первому году мы научились только держать голову,несмотря на постоянное медикаментозное лечение и массажи.

В год нам поставили диагноз дцп дали инвалидность и направление в реабелитационный центр Надежда,там мы проходили реабелитации по нескольку раз в год и параллельно искали других специалистов которые смогут нам помочь.У нас тогда не было интернета и сотовых телефонов,работало только сарафанное радио.

Врачи в реабелитационном центре давали нам хорошие прогнозы,обещали что она скоро сможет ходить,а логопеды говорили,что очень сильная спастика языка,говорить не будет или будет очень плохо.Но прогнозы не подтвердились. С 4 лет доча начала говорить слоги и отдельные слова,а в 5 лет заговорила предложениями.А вот сидеть самостоятельно,ползать и ходить таки не научилась.у неё всегда была да и сейчас есть сильная спастика в руках и ногах,которая сильно ограничивает ее движения.

Когда дочке было 5 лет мы решились на первую операцию в г.Тула по методу Узельбата.Сама операция прошла хорошо. Дочка быстро восстановилась но желаемых результатов не было.

И мы решились на более сложную операцию в Детском ортопедическом Институте Турнера,мечтали что она пойдет в школу своими ножками.Но что то пошло не так и в первый класс на линейку мы пошли с гипсом у папы на руках. В школу нас не взяли из за отсутствия там условий для колясочников. Учительница ходила к нам домой.

Дочке было мало этих занятий,ей не хватало общения и мы узнали что можно учиться в реабелитационном центре Надежда,нас взяли туда учиться только с третьего класса.И до 18ти летдочка лечилась и училась в центреНадежда. Ей там очень нравилось,она там во всех мероприятиях.

Сейчас дочке 23года,она очень скучаетпо центру Надежда,ей очень не хватает общения и реабелитаций.Она уже взрослая и тяжёлая,сильная спастика в руках и ногах,с возрастом появились контрактуры.,многие специалисты сейчас отказываются нас брать на реабелитацию.

Совсем недавно мы узнали про новый центр Шаг за шагом. Решили попробовать сходить туда к приезжему специалисту Ивану Белозерову.Когда мы пришли первый раз Иван взял нас с радостью!уже прошли у него несколько курсов реабилитации.

Дочке очень нравится ходить к нему на занятия!Она почти каждый день спрашивает когда приедет ИВАН.Такие казалось бы не сложные упражнения проползти,перевернуться на живот,её даются с большим трудом и дома я не могу заставить ее что то делать,сразу слёзы и истерики,а вместе с Иваном она выполняет все упражнения с улыбкой и с удовольствием!не смотря на то что каждое движение ей дается с большим трудом и она очень сильно устаёт после занятий.

? В 2022 году в нашей семье случилось счастье — у нас родился наш любимый долгожданный малыш Арсений. ? Мы выписались из роддома на четвертый день, и у нас был здоровый, крепкий мальчик. Мы росли и развивались, но в четыре с половиной месяца, после перенесенного ОРВИ, его ножки начали слабеть. Я, как мама, сразу это почувствовала и начала искать причины. К счастью, много времени это не заняло.

Мы начали исключать самые страшные диагнозы и сдавать генетические анализы. К сожалению, один из анализов подтвердился — у Арсения спинально-мышечная атрофия (СМА). Пока мы искали, в чем дело, его мышцы слабели, и он терял навыки. Мотонейроны погибали каждый день. ?

Благодаря фонду «Круг Добра» мы смогли получить самый дорогой укол  ЗОЛГЕНСМА и остановить болезнь. ? Теперь на протяжении двух с половиной лет мы постоянно занимаемся, проходим различные курсы реабилитации, и у Арсения огромные результаты. ?

Однажды мы занимались с Иваном, и нам очень понравилось, как он работает, какой он грамотный и как точно находит подход к нашим деткам. Но, к сожалению, в нашей семье недостаточно средств, чтобы оплачивать все реабилитации. Поэтому я, как мама, обращаюсь за помощью ко всем неравнодушным людям — помогите, пожалуйста, Арсюхе достичь еще больших побед! ??

Всем здравствуйте! Я мама чудо мальчика. Знакомьтесь - Шуманов  Даниил Ильич. Наш Данчи.

Сейчас Дане 4 года. Он у нас богатырь! По физическим параметрам опережает своих сверстников! Но к сожалению, так случилось, что в развитии он навсегда будет нашим малышом.

У Дани произошла спонтанная поломка Гена. В связи с этим мозг не развился. У Дани нет извилин. «Оливка» вместо «грецкого ореха» как говорят врачи. Об этом мы узнали когда еще ждали Данечку. На 20ой неделе беременности. Но не смогли оборвать жизнь такого желанного и любимого нами человека. И сейчас не представляем жизни без него.

Несмотря на страшный диагноз - лиссэнцефалия, вентрикуломегалия и многое другое - Даня очень «живой» ребенок! Он очень эмоциональный, характерный, веселый, вредный когда не в настроении, улыбчивый и хохотливый когда радуется, мальчишка! Даня не видит, не ходит, не говорит. Но это не мешает ему жить и радоваться жизни, в которой он окутан любовью и заботой!

Даня любит путешествовать, купаться в бассейне и море, играть с сестренкой, прыгать на батуте с папой и обниматься и целоваться с мамой. А еще благодаря реабилитологу Ивану Белозерову, Даня полюбил заниматься! Раньше все занятия проходили в слезах. Но не теперь. Занятия с Иваном влияют положительно на Даню не только с физической стороны, но и с эмоциональной. Поэтому сейчас Иван наш основной реабилитолог.

Когда ребенок не сопротивляется, а включается в процесс занятий - упражнения работают на много эффективнее. Поэтому Дане очень нужны занятия с Иваном, чтобы поддерживать свое физическое состояние и, мы надеемся, потихоньку его улучшать. Мы очень ждем занятия и надеемся на неровнодушные, добрые сердца и их возможную помощь.